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它们能够同时捕获多个手指，并且通常包括收集滚采以及所需平面采集，一般情况下，Mobile ID的使用场景对于滚采没有强制需求。 Fingerprint&nbsp;Acquisition&nbsp;Profile （FAP） 编号是可用于指纹采集的光学采集设备的级别。 FAP 级别基于设备捕获尺寸、应用的图像质量规格以及可以同时捕获的手指数量。 (A) PET/CT和肺功能（PFT）的时间表：第一次PFT在PET/CT扫描后不超过一个月内进行。
SUV max 与pT分期明显相关，早期胃癌(T1期)摄取较低，可能与病灶形成初期肿瘤细胞较少、肿瘤间质FAP表达数量较少有关；随病情发展，更多的间质增生以满足肿瘤的营养需求。 FAP促进肿瘤细胞新生血管生成和转移，FAPI摄取越高，临床分期可能越晚、脉管/神经侵犯及转移的风险增大。 R-hrich等 ［12］ 报告异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,  DOWNLOAD WINDOWS 11 CRACKED IDH)野生型胶质母细胞瘤和高级别IDH突变型星形细胞瘤中FAPI摄取增加，但在弥漫性星形细胞瘤中无明显摄取。 这些结果提示，反映肿瘤微环境的FAP显像可能与肿瘤的侵袭性存在相关性，但其能否反映病理和分子分型，在不同肿瘤间存在较大差异，仍有待拓展研究。 癌细胞表现出对生物素的高度和快速摄取，以支持其生长和增殖。 进一步的研究证实，与正常组织细胞相比，在肺癌、结肠癌等浸润性肿瘤细胞上高水平表达生物素受体BR。
由于68Ga-FAPI PET/CT对原发灶及转移灶有更高的检出率，有可能改变部分患者的肿瘤分期，从而更改后续的临床治疗决策。 生物分布 ：大多数小分子FAP放射性药物在正常器官中的生理生物分布在注射后15分钟内迅速达到，并且在10分钟到3小时内仅观察到生物分布的微小变化。 FAP放射性药物在正常器官中的生物分布按摄取降序包括：肾脏、膀胱(排泄)、子宫、唾液腺、胰腺、Waldeyer环、乳房、横纹肌、甲状腺、前列腺、卵巢、睾丸、肾上腺、心脏和血池。 肾集合系统和膀胱是由于目前可用的FAP放射性药物的尿液排泄而暴露最多的器官。 此外，一些FAP放射性药物，例如基于Al18F-NOTA 的18F-FAPI-74，可以进行胆汁排泄，因此在胆囊、胆管中活性浓度很高。  注射68Ga-FAPI药物后，摄取时间通常在30到60分钟之间。
随后通过对UAMC-1110的喹啉基团进行化学修饰，使不同螯合物成功附着，首次合成了⁶⁸Ga标记的与FAP特异性结合的FAPI（图2）。 不同FAP PET放射性药物的辐射剂量测定相似，膀胱壁(中位数0.048mGy/MBq)和肾脏(中位数0.016mGy/MBq)的吸收剂量最高。 68Ga标记的FAP放射性药物的中位有效剂量为0.0123mSv/MBq，而18F-FAPI-74的中位有效剂量为0.0141mSv/MBq。 当使用 MBq 68Ga FAP 的活性时，有效剂量将在1.0-2.5mSv范围内;而使用 MBq 18F-FAPI-74时，有效剂量将在2.6-4.2mSv范围内。

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