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由于患者缺乏对药物基本知识的了解以及家庭保存条件的限制，不能按药物的特性加以贮存保管，有些药物因吸潮、霉变、过期而造成浪费。 因此家庭用药不宜久备，不宜多备，在保管上要按照药物的理化性质，采取避光、防湿、低温、密闭等相应措施，经常查看、更换、确保家庭备用药品的质量。 这份新报告指出，耐药的革兰氏阴性菌正在世界范围内变得愈加危险，而应对能力最弱的国家承受的负担最重。 其中，大肠杆菌和肺炎克雷伯菌是在血流感染中发现的主要耐药革兰氏阴性菌。 这些属于最严重的细菌感染，常导致败血症、器官衰竭和死亡。 然而，全球范围内超过40%的大肠杆菌和超过55%的肺炎克雷伯菌目前已对治疗这些感染的首选药物——第三代头孢菌素产生耐药性。 活动人士长期以来一直认为，要求处方会阻碍年轻女性和强奸受害者获得紧急避孕药。 它的工作原理是阻止女性卵子完全发育或附着在子宫壁上。 通常必须在无保护性行为后三到五天内服用，但越早服用，效果越好。 疲软的日本经济进一步加剧了这一局面，近15%的日本保险公司处于破产的边缘，它们继续提供医疗保险的能力受到质疑。
自我药疗者因医药知识有限、文化水平不同等因素，更容易存在安全隐患，尤其需要引起重视。 除了第1类以外，其他三项的药物，由于它们不需处方即可出售，都被视为OTC药物。 加拿大国家药品监督管理局协会（National Association of Pharmacy Regulatory Authority）曾在设定这些药品分类时提供过建议，但是各省可决定自己的分类。  生活中，如果有点小头疼、轻微咳嗽，大家一般会到药店自行买药，什么退烧药、止咳糖浆，摆在货架触手可及，不需要医生开具处方就可以购买，这种药称之为非处方药。 可是还有一些药却放在专柜里，非得有医生处方才能购买。 今天，成都市第三人民医院药学部徐超然医生带咱们一探究竟。 2024年联合国大会通过的《 抗微生物药物耐药性问题政治宣言》设定了通过加强卫生系统和采用统筹人类健康、动物健康和环境部门的"同一健康"方针来解决抗微生物药物耐药性问题的目标。 为应对日益严峻的抗微生物药物耐药性挑战，各国必须承诺加强实验室系统，生成可靠的监测数据，特别是来自服务不足地区的数据，以便为治疗和政策提供依据。 因此，许多人假定这些药物几乎没有副作用，即便有，也是少量副作用。 举例来说，某个 OTC 止痛药的包装说明提醒人们，将该药连续使用不能超过 10 天。
藥品通常擺在在貨架上，內店同時販售玩具、小工具、香水、和順勢療法產品。 實例是低劑量的萘普生和雙氯芬酸、腦安能（英语：cinnarizine）、400毫克的布洛芬（最多20片）、和500毫克的對乙酰氨基酚（最多50片）。 列為AV的藥物僅包括對公眾風險最小的藥物，可在超市、加油站等處銷售，例如對乙酰氨基酚最多20片、200毫克的布洛芬最多10片、鹽酸西替利嗪、和洛哌丁胺。 所以对可用可不用的药物不要用，能用单一药物就不宜多药并用。 某些患者凭着自我感觉不适，或个别明显体征，自我判断是"老毛病"，便不假思索选用过去曾用的某药。 如：（1）有可能因某种药的多次反复使用，而产生药源性疾病。 而且老毛病复发，其诱发因素并非相同，某些临床体征并非完全一致，原来所用药物也难以兼治新出现的并发体征。 （2）反复长期使用某种药极易产生耐药性，使某药用量要加大，但效果并不隹，毒副作用反而增强，导致病情恶化。 (3)由于生物仿制药生产的复杂性，预计制药厂家在能够提高产量之前，会付出昂贵的"学费"(初始生产和营销成本)。 这一点对像南新、阮氏和Wockhardt这样的印度制药公司来说尤其重要，这些公司一直在快速扩大它们所生产的仿制药品在国际市场上的份额，推动仿制药进入美国和欧洲市场。
对症下药是用药的关键原则，拿最简单的感冒举例，虽然很多时候症状差不多，但其实感冒常分为细菌导致的和病毒导致的。 不同的原因就应该有不同的用药，如果没有对症用药，反而会适得其反。 若用药后不见效或有病情加重迹象，甚至出现皮疹、瘙痒、高热、哮喘以及其它异常现象，如果出现这类情况则必须立即停药，及时就医。 世界卫生组织（WHO）今天表示，抗生素在新冠疫情期间被"广泛过度使用"，这非但没有改善临床结果，还可能增加"超级细菌"产生的抗微生物药物耐药性，带来日益严重的威胁。 来自100多个国家向世卫组织全球抗微生物药物耐药性和使用监测系统报告的数据表明，基本抗生素耐药性的加剧对全球健康构成了日益严重的威胁。 因此，OTC藥物的銷售可（1）根據FDA的專論，或者（2）根據NDA，不符合特定專論的。
OTC药根据安全性的不同，又被分成了甲类（红标）和乙类（绿标）两种，也就是我们所说的"红标"和"绿标"OTC药。 甲类通常在临床使用的时间相对较短，安全性略低，因此用红色警示，这类药虽属非处方药，但需要在执业药师的指导下购买和使用；乙类的安全性相对更高一些，除了在药店出售，还可以在获得批准的超市、宾馆等地方销售。 1951 年，FD&amp;C 法案的一个修正案尝试对处方药与 OTC 间的区别进行明确划分，并解决安全性问题。 处方药被定义为在没有医生指导的情况下使用会导致上瘾、有毒或不安全的化合物。 目前，在实行处方药和非处方药分类管理制度的国家，公开发售的非处方药绝大多数是从原有的处方药转变而来的。 从严格意义上讲，某种药物被批准为非处方药，只是获得了非处方药的身份，经法规许可放宽其出售和使用的自由度，并不是说这种药品只能作为非处方药使用，也不代表这种药物在任何情况下都无须医师处方便可自由使用。 根据《药品管理法》的规定，非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药两种，分别使用红色和绿色的"OTC"标志。 甲类非处方药不须医生处方就可以购买和出售，但必须在药店出售，并在药师指导下使用；乙类非处方药有着长期安全使用的记录，可以像普通商品一样在超市、杂货店直接出售。

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