Differences

This shows you the differences between two versions of the page.

--- таблетка_википедия [2026/09/25 04:49] – created johnetteevergood
+++ таблетка_википедия [2026/09/25 08:14] (current) – created annemackey2
@@ Line 2: / Line 2: @@
-Получают путем покрытия таблеток желудочно-резистентной оболочкой (кишечнорастворимые таблетки) или прессованием гранул и частиц, предварительно покрытых желудочно-резистентной оболочкой или прессованием лекарственных веществ в смеси с желудочно-резистентным наполнителем (дурулы). Все семь типов аппаратов представлены в Фармакопее США, однако некоторые из них не признаются в иных фармакопеях (например,  [[https://gaysmate.com|Buy sex pills]] в Японской фармакопее не допускается к применению аппарат «качающийся цилиндр»)[88]. Время проведения испытания может варьироваться от 30 минут до 2 часов в зависимости от типа испытуемой таблетки и норм регулирующей испытания фармакопейной статьи[71]. Для таблеток с пролонгированным высвобождением испытание проводят для подтверждения соответствия профилю растворения препарата по времени в течение нескольких интервалов[71]. В случае кишечнорастворимых таблеток испытание проводится в два этапа кислотной и щелочной (буферной) средах[90].
+Просеиванием устраняются отдельные мягкие конгломераты порошков или протиранием их сквозь перфорированные пластины или сита с определенным размером  отверстий. В других случаях просеивание является неотъемлемой частью измельчения для получения смеси с определенным гранулометрическим составом. Таблетки измельчаемые — таблетки для приготовления раствора или суспензии, требующие предварительного измельчения. Испытание проводят всоответствии с ОФС&nbsp;«Прочность таблеток нараздавливание» на стадии технологического процессапроизводства таблеток. Испытаниепроводят в соответствии с требованиями ОФС&nbsp;«Однородность дозирования», если нет других указаний в фармакопейной статье. Таблетки характеризуют, отмечая внешний вид (форму, поверхность,обозначения на поверхности и др.), органолептические (цвет, запах) и другие свойства в соответствии с требованиями,указанными в фармакопейной статье. Разламывают вручную 30произвольно отобранных таблеток и далее для испытанияиспользуют всего-навсего одну часть (соответствующую дозировке), полученную от каждойтаблетки. Вещества,используемые для покрытия таблеток, обычно наносят в виде растворов илисуспензий в условиях, позволяющих растворителю улетучиться. В качестверастворителей используют воду очищенную, этанол, ацетон, хлороформ, аммиакараствор, кислоту хлористоводородную и др.
-Таблетки должны распадаться в течение 30 мин, если не указано по-другому в фармакопейной статье или нормативной документации. Таблетки без оболочки должны переносить испытание на распадаемость в соответствии с ОФС "Распадаемость таблеток и капсул". Таблетки должны распадаться в течение 15 мин, если не указано по-другому в фармакопейной статье или нормативной документации. Таблетки с модифицированным высвобождением — покрытые или непокрытые таблетки, содержащие специальные вспомогательные вещества или полученные по особой технологии, что позволяет программировать скорость или пункт высвобождения лекарственного вещества. Термин используется для обозначения таблеток с контролируемым высвобождением, таблеток с замедленным высвобождением, таблеток с постепенным высвобождением и др. Термин не используется для наименования таблеток, обозначаемых как таблетки депо, таблетки имплантируемые, таблетки ретард, таблетки рапид ретард. Таблетки кишечнорастворимые (таблетки желудочно-резистентные) — таблетки, устойчивые в желудочном соке и высвобождающие лекарственное вещество или вещества в кишечном соке.
+Таблетки кишечнорастворимые получают путем покрытия таблеток кишечнорастворимой оболочкой или прессованием гранул и частиц, покрытых кишечнорастворимой оболочкой,  ANAL SEX PORN или прессованием лекарственных веществ в смеси с наполнителем, устойчивым в кислой среде. Таблетки кишечнорастворимые (таблетки желудочно-резистентные) — таблетки, устойчивые в желудочном соке и высвобождающие лекарственное вещество или вещества в кишечном соке. Получают путем покрытия таблеток желудочно-резистентной оболочкой (кишечнорастворимые таблетки) или прессованием гранул и частиц, предварительно покрытых желудочно-резистентной оболочкой или прессованием лекарственных веществ в смеси с желудочно-резистентным наполнителем (дурулы). Кроме того, таблетки могутбыть использованы для приготовления восстановленных лекарственных форм (капель,растворов, суспензий, паст) путём растворения или диспергирования их всоответствующем растворителе. По способу/пути введения или применениялекарственные формы, полученные из таблеток, предназначенных для ихприготовления, могут быть использованы для парентерального применения, дляприёма внутрь, для наружного применения, для местного применения. Для обозначениятаких таблеток используют термин «Таблетки для приготовления…» суказанием наименования получаемой лекарственной формы и способа/пути еёвведения или применения. Для таблеток, предназначенных для приготовленияраствора для приёма внутрь, используется термин «Таблетки растворимые».Для таблеток, предназначенных для приготовления суспензии для приёма внутрь,используется термин «Таблетки диспергируемые». Первые известные науке сведения об использовании человечеством неких твёрдых прессованных лекарственных форм для дозирования действующего вещества представлены в папирусе Эберса (возле 1550&nbsp;г. до&nbsp;н.&nbsp;э.), в котором описывается способ изготовления пилюль[38].
-Если не указано иначе в фармакопейной статье или нормативной документации, времена распадаемости таблеток не надлежит превышать 30 мин. Таблетки диспергируемые и таблетки растворимые должны распадаться в течение 3&nbsp;мин. Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС "Однородность массы дозированных лекарственных форм". Если предусмотрено испытание на однородность дозирования, то контроль однородности массы не требуется. Наличие оболочки, скорость и нрав высвобождения действующего вещества, способ получения, способ применения таблеток и путь введения определяют классификационное деление таблеток на группы.
+Формованныетаблетки производят под низким давлением из увлажнённой порошковой массы путемеё втирания в специальные формы или формовки расплавленной массы. По типу (скорость,характер, время, место) высвобождения различают таблетки с обычным (стандартным/немедленным)и модифицированным (нестандартным) высвобождением. © 2025 Акционерное общество «Страховое общество газовой промышленности» (АО «СОГАЗ») Все права защищены. Информация, размещенная на настоящем интернет сайте, не является публичной офертой, установленной в п. Изменение дозировки и длительности курса — это своего рода самолечение, чем пациенты тоже дробно занимаются. Многие привыкли при появлении знакомых симптомов зачислять таблетки, которые когда-то назначил лекарь. Если при самолечении состояние не улучшилось в течение пары дней, то нужно адресоваться к врачу.
-К ним относятся крахмал, тальк, аэросил (кремния диоксид коллоидный), каолин, обезжиренный молочный порошок, макрогол, полисорбат, стеариновая кислота и ее кальциевая и магниевая соли, полисорбат-80, натрия лаурилсульфат и др. Они замедляют скорость распадаемости таблетки и растворения действующего вещества, посему не рекомендуется превышать содержание полисорбата-80, стеариновой кислоты, кальция и магния стеарата более чем на 1%, талька - на 3%, аэросила - на 10% от массы таблетки. Поскольку режимы дозирования одного и того же лекарственного препарата могут выдаваться у различных пациентов, то некоторые таблетки снабжаются рисками для удобства их разделения на несколько частей[11]. Наиболее распространённым типом рисок является диаметральная линия, делящая таблетку на две равные части[11]. Исполнение самих рисок также может различаться&nbsp;— эдак называемая «европейская риска» имеет зрелище прямого углубления нанесённого без учёта выпуклости поверхности таблетки, что облегчает пациенту самостоятельное раздел лекарственной формы на две равные части[12]. Среди иных типов рисок распространение получили «выступающие риски», которые в отличие от «европейских» имеют постоянную глубину по всей выпуклой поверхности[11], а также «неполные» и «короткие» риски, не доходящие до центра или краёв таблетки, соответственно[12]. Согласно различным фармакопеям под таблетками понимают твёрдую дозированную лекарственную форму, содержащую одно или более действующих веществ с добавлением или без вспомогательных[англ.][1][2][3][4][5].
+В 1895&nbsp;году в США компанией Crown был создан первоначальный таблеточный пресс непрерывного действия, что положило зачин к переходу в первой трети XX&nbsp;века от аптечного производства таблеток к промышленному[57]. Испытание проводят в соответствии с ОФС&nbsp;«Однородность массы дозированных лекарственных форм». Испытание неприменяют в случае, если предусмотрено испытание по показателю «Однородностьдозирования» для всех действующих веществ. Испытаниепроводят в тех случаях, когда содержание воды может сказываться на свойствадействующего вещества (веществ), стабильность лекарственного препарата влекарственной форме «Таблетки» и т.д. Определениепроводят в соответствии с ОФС&nbsp;«Потеря в массе при высушивании» или ОФС «Определение воды» и нормативнымитребованиями, указанными в фармакопейной статье. Таблетки с обычнымвысвобождением – таблетки, с высвобождениемдействующего вещества (веществ), которое не было преднамеренно модифицировано спомощью специального состава и (или) специальной технологии производства. В случае же растворимых веществ наибольшее внимание при создании таблеток уделяется обеспечению максимального всасывания в некой целевой области[16]. Помимо этого из-за необходимости поддержания максимально возможного времени хранения и проведения эффективного прессования без потери препаратом терапевтического эффекта действующее вещество может вводиться в состав таблетки в виде солей или определённых кристаллических форм[16]. При этом известны многочисленные случаи проявления полиморфизма действующих веществ, которые изменяют лечебное акт действующего вещества и могут приключаться прямо в процессе изготовления таблеток[16]. Таблеткидиспергируемые – таблетки без оболочки или покрытые плёночной оболочкой,диспергируемые в соответствующем растворителе (преимущественно в воде) передприменением с образованием суспензии.
-В непрерывном таблеточном производстве контроль осуществляется автоматическими приборами на поточной линии[70]. Иные геометрические формы таблеток подразделяют на «специальные», к которым относят овал, треугольник, квадрат или капсулы, и «экзотические», содержащие формы, с углами обращёнными к центру таблетки (например, звёзды, сердца или фигуры животных)[7]. Среди «специальных» типов форм наиболее распространёнными являются капсулы, модифицированные капсулы и овалы, поскольку подобные таблетки по сравнению с круглыми обладают сравнительно большим объёмом[7]. Придание таблетке некой уникальной формы рассматривается производителями как способ обеспечения лучшей узнаваемости лекарственного средства, что должно ввергать к поддержке спроса на данную продукцию[7]. В упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока годности лекарственного препарата, в защищенном от света месте при температуре от 8 до 15°С, если нету других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации. Таблетки, покрытые оболочкой - таблетки, покрытые одним или несколькими слоями смеси различных веществ, предназначенные для приема вовнутрь. В зависимости от состава и способа нанесения различают дражированное, пленочное и прессованное покрытия. В большинстве случаев, если на таблетках убирать риска – поперечная или продольная полоска-бороздка, по которой ее можно разломать – это значит, что производитель предусмотрел вероятность приема половины дозы и он гарантирует, что действующее вещество в таблетке распределено размеренно.
+Таблеткирастворимые – таблетки без оболочки или покрытые плёночной оболочкой,которые растворяют в подходящем растворителе (преимущественно в воде) передприменением; полученный раствор может быть некрепко опалесцирующим. Таблетки, покрытые плёночнойоболочкой – таблетки для приёма внутрь, покрытые оболочкой,представляющей собой страшно тонкое полимерное покрытие, словно правило, непревышающее 5-10&nbsp;% от массы таблетки. Таблетки, покрытыеоболочкой – таблетки для приёма внутрь, покрытые одним илинесколькими слоями, состоящими из смеси различных вспомогательных веществ и вряде случаев действующих веществ. Для таблеток безоболочки, предназначенных для приёма внутрь, используют термин «таблетки».
-В других случаях просеивание является неотъемлемой частью измельчения для получения смеси с определенным гранулометрическим составом. Даже такие детали, будто непереносимость йода или плохая реакция на другие лекарства, могут угодить решающими при назначении терапии. Изменение дозировки и длительности курса — это своего рода самолечение, чем пациенты тоже часто занимаются. Многие привыкли при появлении знакомых симптомов зачислять таблетки, которые когда-то назначил эскулап. К примеру, воздушно переврать цистит и мочекаменную болезнь, простуду и аллергию и т. Если при самолечении состояние не улучшилось в течение пары дней, то нужно обратиться к врачу.
+Принанесении оболочек методом наращивания используют гуммиарабик, желатин, сироп сахарный, магниякарбонат, крахмал, метилцеллюлозу, пшеничную муку, кальция стеарат, кальциякарбонат, натрия алгинат, тальк, магния оксид и др. В состав шипучихтаблеток входят органические кислоты и карбонаты или гидрокарбонаты. Таблетки-лиофилизатпроизводят путем лиофилизации жидкостей или гелей, содержащих действующеевещество (вещества).
-В этой связи первая статья, посвящённая таблеткам, появилась в Британской Фармакопее в 1885&nbsp;году, и лишь в 1945-м в неё были включены три новые статьи о дозировании действующего вещества в эту лекарственную форму[59]. Лишь с началом 1950-х годов на волне подъёма фармацевтической промышленности[55] таблетки начали вытеснять эти традиционные формы, производившиеся в аптеках. Также в 1950-х годах было начато производство таблеток для перорального применения не исключительно с нормальным высвобождением, но и с модифицированным, а также таблеток с иными способами введения[54]. Параллельно с этим происходила дальнейшая оптимизация оборудования для таблетирования и приведение процесса к нормам появившейся в конце 1960-х Good Manufacturing Practice, что позволило приумножить производительность таблеток и обеспечить их надлежащим качеством[60]. В результате этих преобразований к началу XXI&nbsp;века таблетки стали брать от 35 до 40&nbsp;% рынка всей космический фармацевтической продукции[62][38], а число статей о препаратах в этой лекарственной форме в одной лишь Британской Фармакопее к 2000&nbsp;году перевалило за 300 штук[61]. Таблетки, покрытые оболочкой, должны выдерживать испытание на распадаемость в соответствии с ОФС		 "Распадаемость таблеток и капсул". При отсутствии других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации в качестве жидкой среды используют воду.
+Таблетки рапид ретард — таблетки с двухфазным высвобождением, содержащие смесь микрогранул с быстрым и с пролонгированным высвобождением лекарственного вещества. Таблетки ретард — таблетки с пролонгированным (периодическим) высвобождением лекарственного вещества из запаса. Обычно представляют собой микрогранулы с лекарственным веществом, окруженные биополимерной матрицей (основой); послойно растворяются основа или микрогранулы, высвобождая очередную порцию лекарственного вещества. Создателем таблеток в современном понимании считается британский инженер Уильям Брокедон[англ.], какой для полного отказа от введения жидких адгезивов решил использовать прессование при формировании лекарственной формы[40]. По мнению биографа Брокедона Лиз Уилкинсон, судя по структуре документа, для изобретателя наиболее важной частью этого патента являлись не лекарственные формы, а получение искусственного плюмбаго, с дефицитом которого в то час столкнулись британские художники[43]. Тем не менее в 1844&nbsp;году текст патента Брокедона и образцы, полученных на его основе таблеток бикарбоната калия, были анонимно доставлены в редакцию журнала The Pharmaceutical Journal[англ.] и получили от неё похвальный отзыв[44]. Однако в то часы это изобретение не вызвало вокруг себя серьёзного ажиотажа[44][41], однако Брокедону всё же удалось наладить в Великобритании небольшое производство[45]. В отдельных случаях таблетки могут состоять исключительно из действующих веществ без добавления вспомогательных[8].[уточнить] Разработка состава таблетки всегда начинается с выбора дозировки действующего вещества, которая должна обеспечивать заявленный производителем терапевтический эффект[13]. Выбор дозировки проводят в границах между безопасной стартовой и максимально переносимой дозах действующего вещества[14]. Поскольку режимы дозирования одного и того же лекарственного препарата могут выделяться у различных пациентов, то кой-какие таблетки снабжаются рисками для удобства их разделения на несколько частей[11].
-Связующие вещества применяются в таблетках для связывания воедино частиц действующих и вспомогательных веществ, для получения гранулята с определённым диапазоном размеров частиц, обеспечения хорошей сыпучести и прессуемости материала[26], а также достижение однородности дозирования[27]. В роли этих веществ могут выступать синхронно и кой-какие разбавители (такие чисто микрокристаллическая целлюлоза), однако преимущественно связующие применяются чисто отдельные компоненты[26]. Эти два вещества, в основном, вытеснили другие связующие, в роли которых ранее использовались желатин, сахароза, сахарный сироп, крахмал и гуммиарабик[28]. Для кишечнорастворимых таблеток (покрытых оболочкой), если не указано по-иному в фармакопейной статье или нормативной документации, проводят испытание на распадаемость в соответствии с ОФС		 "Распадаемость таблеток и капсул" со следующими изменениями. В качестве жидкой среды на первом этапе используют хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М. Время устойчивости таблеток в кислой среде может зависеть от их состава, да не подобает быть менее 1 ч и более 3&nbsp;ч. Таблетки не должны распадаться и показывать признаки растрескивания и размягчения.
+Таблетки, предназначенныедля приготовления капель глазных, должны соответствовать ОФС&nbsp;«Лекарственныеформы для офтальмологического применения». Наиболеераспространённым методом производства таблеток является метод прессования(прямое прессование или с применением влажного или сухого гранулирования),реже используется формование и лиофилизация. Таблетки для ингаляций– таблетки, образующие пары при добавлении в горячую воду или при помощисоответствующего устройства (например, ингалятора и др.), предназначенные длявдыхания с целью оказания местного действия. Таблетирование (прессование) заключается в двухстороннем сжатии материала, находящегося в матрице, с помощью верхнего и нижнего пуансонов.
-Устройства новых типов положили начало германо-североамериканской борьбе за лидерство в сфере производства таблеток, которая длилась вплоть до начала XX&nbsp;века[50]. Эта конкуренция имела зрелище соревнования инженеров, для которых на первом месте стояли вопросы организации массового производства новой лекарственной формы в промышленных масштабах, а показатели их качества являлись лишь второстепенными параметрами[50]. Таблетки с ускоренным высвобождением - таблетки, содержащие специальные вспомогательные вещества и/или полученные по особой технологии, что позволяет обеспечивать подъем скорости высвобождения действующего вещества. Таблетки кишечнорастворимые - таблетки, устойчивые к воздействию желудочного сока и высвобождающие действующее вещество (вещества) в кишечном соке. Получают путем покрытия таблеток кишечнорастворимой оболочкой (в этом случае таблетки называют "покрытыми кишечнорастворимой оболочкой") или прессованием гранул или частиц, предварительно покрытых устойчивой к желудочному соку оболочкой. Таблетки для применения в полости рта (таблетки подъязычные, защечные, для рассасывания). Проводят испытание в соответствии с требованиями ОФС		 "Распадаемость таблеток и капсул". Время распадаемости приводят в фармакопейной статье или нормативной документации.
+Таблетки – твёрдаядозированная лекарственная форма, получаемая путем прессования порошков илигранул или другим подходящим способом, содержащая одно или несколькодействующих веществ, с добавлением или без добавления вспомогательных веществ. Помимо внешнего вида после стадии прессования и нанесения оболочки проводят дефиниция однородности массы полученных таблеток, в ходе которого измеряют массу 20 или 10 отобранных таблеток в зависимости от требований исходных фармакопей[70][71]. Допускаются отклонения от 5 до 10 процентов от регламентированной средней массы таблетки, причём габариты допустимого отклонения уменьшается с увеличением массы таблеток[71]. В непрерывном таблеточном производстве контроль осуществляется автоматическими приборами на поточной линии[70].
-Фильтр с остатком высушивают, сжигают, прокаливают и взвешивают с точностью  до 0,0001&nbsp;г. Также различают таблетки для приготовления растворов, суспензий и паст для парентерального/местного/наружного применения. Таблетки обычно представляют собой прямые круглые цилиндры с плоской или двояковыпуклой верхней и нижней поверхностью, цельными краями.
-(Image: [[https://burst.shopifycdn.com/photos/medication-calendar.jpg?width=746&format=pjpg&exif=0&iptc=0|https://burst.shopifycdn.com/photos/medication-calendar.jpg?width=746&format=pjpg&exif=0&iptc=0]])